Onderzoekers van het LUMC willen in verband met het NGID onderzoek informatie verzamelen en vragen huidlymfoom patiënten met MF om een korte enquête in te vullen. Als u dat nog niet gedaan heeft dan kan dit via deze link :
https://leidenuniv.eu.qualtrics.com/jfe/form/SV_bx3YG3t4Lz4jpky
Zie ook de Flyer:
SKINERGY Flyer – MF_E3 patient flyers_V1.0_dated_27NOV2025
LOTGENOTENCONTACT Je staat er niet alleen voor Leven met huidlymfoom kan veel vragen en onzekerheid
Welke onderwerpen mogen niet ontbreken op de Huidlymfoomdag 2027? Op 27 maart 2027 (noteer de
🎧 Podcasts van Stichting Huidlymfoom 1. De patiënt op 1! – Een podcastserie over huidlymfoom
De whats-app groep van Sezary Syndroom, FMF en een nieuw voor MF! De Sezary
Whatsapp groepen voor Huidlymfoom patiënten: nieuw ook voor MF. Voor de huidlymfoom patiënten met FMF of het Sézary-syndroom bestaat al
LOTGENOTENCONTACT Je staat er niet alleen voor Leven met huidlymfoom kan veel vragen en onzekerheid met zich meebrengen. Over je
Heb je een zeldzame vorm van kanker en wil je bijdragen aan het vergroten van kennis over deze aandoeningen? Sluit
Ervaringsverhaal: Clara Stahlie (62 jaar), docent bij Fontys Sport & Bewegen en sinds 6 jaar onder behandeling bij het LUMC.
Op basis van aangeleverde enquêtegegevens. Hoofdbeeld Patiënten zijn overwegend zeer tevreden tot uiterst tevreden over zorg in LUMC. Zorg wordt meestal gezien als deskundig,
Huidlymfoom is een zeldzame vorm van lymfeklierkanker die zich in de huid manifesteert en daardoor sterk op eczeem kan lijken.
Het hoofddoel van NGID is het ontwikkelen van een infrastructuur voor gepersonaliseerde patiëntenzorg. De inzichten en bevindingen worden vertaald
Whatsapp groepen voor Huidlymfoom patiënten: nieuw ook voor MF. Voor de huidlymfoom patiënten met FMF of het Sézary-syndroom bestaat al
Welke onderwerpen mogen niet ontbreken op de Huidlymfoomdag 2027? Op 27 maart 2027 (noteer de datum!) vindt de volgende Huidlymfoomdag
Vul het formulier in en schrijf je in voor de Huidlymfoomdag 2026
