Op basis van antwoorden op de enquêtes zijn de vragenlijsten van ECZA ingevuld. Deze procedure vindt plaats om de 5 jaren om een ziekenhuis de status van expertisecentrum toe te kennen door het ministerie. Een groep deskundigen en de patiëntenorganisatie wordt gevraagd hun mening te geven op de punten zoals o.a. in de enquête gevraagd is bij de patiënten.
Aanbeveling is: LUMC de status van Expertisecentrum te laten behouden.
LOTGENOTENCONTACT Je staat er niet alleen voor Leven met huidlymfoom kan veel vragen en onzekerheid
Welke onderwerpen mogen niet ontbreken op de Huidlymfoomdag 2027? Op 27 maart 2027 (noteer de
🎧 Podcasts van Stichting Huidlymfoom 1. De patiënt op 1! – Een podcastserie over huidlymfoom
De whats-app groep van Sezary Syndroom, FMF en een nieuw voor MF! De Sezary
Ton de Leeuw verantwoordelijk binnen het bestuur o.a. voor communicatie en website wil eveneens zijn bestuurstaak gaan beëindigen zodra een
EORTC staat voor de Europese Organisatie voor Onderzoek en Behandeling van Kanker. Van 16-18 oktober was de jaarlijkse bijeenkomst van
Wist u dat één op de vijf mensen met kanker een zeldzame vorm heeft?
Heb je een zeldzame vorm van kanker en wil je bijdragen aan het vergroten van kennis over deze aandoeningen? Sluit
Mariëtte Gütschmidt is gestopt met haar bestuursfunctie. Mariëtte is vanaf het allereerste begin van de ideeën voor een patiëntenorganisatie in
Whatsapp groepen voor Huidlymfoom patiënten: nieuw ook voor MF. Voor de huidlymfoom patiënten met FMF of het Sézary-syndroom bestaat al
Ervaringsverhaal: Clara Stahlie (62 jaar), docent bij Fontys Sport & Bewegen en sinds 6 jaar onder behandeling bij het LUMC.
Er zijn al meer dan 100 donateurs geweest sinds 1 september vorig jaar. Actie voor minimaal 100 donateurs was een
WLAD 2026 – Thema: Navigating Lymphoma and CLL Together De problemen die mensen met o.a. huidlymfoom tegenkomen op hun “reis”
Vul het formulier in en schrijf je in voor de Huidlymfoomdag 2026
