Actueel.

EORTC 2025 Athene

EORTC staat voor de Europese Organisatie voor Onderzoek en Behandeling van Kanker. Van 16-18 oktober was de jaarlijkse bijeenkomst van de Huidlymfoom afdeling.

Verslag door Stephan Westerdijk.
Tijdens deze bijeenkomst komen wetenschappers en de medische industrie, zoals farmacie bedrijven, vanuit Europa maar ook de rest van de wereld bij elkaar.
Alle laatste ontwikkelingen uit de sector en vanuit de diagnostiek, onderzoek en behandeling van een breed pallet aan huidlymfomen komen aan bod. Hierbij wordt gepresenteerd en gediscussieerd op zoek naar innovatieve oplossingen voor de uitdagingen van vandaag.
Op De EORTC zijn dermatologen, hematologen, oncologen, beeld diagnostische specialisten, pathologen en radiologen aanwezig, maar ook jonge onderzoekers en wetenschappers. Als vreemde eend in de bijt waren er ook enkele patiënt organisaties vertegenwoordigd, waaronder Stichting Huidlymfoom en Cutaneous Lymphoma Foundation (hierna CLF).
In de grote zaal werden 10minuten presentaties gegeven, gevolgd door vraag en antwoord. De presentaties zijn zeer technisch en specifiek van aard. Geschikt voor de doelgroep, maar voor mij best lastig te volgen. Door de vele presentaties, is het zelfs voor mij mogelijk om onderdelen te begrijpen. Tijdens de pauzes was er gelegenheid om nader met elkaar te spreken en om posters over onderzoeken te bestuderen.
Zo heb ik samen met Holly van CLF een ontmoeting gehad met een hoog geplaatste manager van Kyowa Kirin, de hoofdsponsor van het event. We bespraken de laatste ontwikkelingen en onze plannen voor 2026. Mooi om te zien dat er veel aandacht is voor de patiënt. Elke maand neemt een patiënt deel aan de management vergadering van Kyowa. Zo heeft ook een Nederlandse sezary syndroom patiënt recent deelgenomen. Dit wordt erg gewaardeerd. Het was een goede ontmoeting.
Daarnaast heb ik ook gesproken met mensen van Recordati een bioloog uit Krefeld en met (jonge) onderzoekers en artsen uit het LUMC. Zij waren goed vertegenwoordigd en presenteerde veel van hun onderzoek. Een jonge onderzoeker heeft zelfs een prijs gewonnen. Een hele eer.
Tot slot was het een mooi event om samen met onze Amerikaanse zusterorganisatie CLF op te trekken. Zij bestaan al ruim 25 jaar en fungeren als internationale coördinator van internationale patiënt organisaties. Samen zetten we in in om het belang van patiënten en de kwaliteit van leven uit te dragen. Zo ook op dit evenement.
Al met al waren het drie intensieve, maar erg interessante dagen en hebben wij met onze aanwezigheid kunnen onderstrepen dat wij al het onderzoek een warm hart toedragen. Hoe mooi is dat door al het onderzoek er steeds meer behandelingen mogelijk zijn voor mensen met een Huidlymfoom, waardoor het leven dragelijker wordt of zelfs verlengt wordt.
Een groot dankjewel vanuit Stichting Huidlymfoom aan alle onderzoekers, behandelaren en de medische industrie!

Lees ook deze artikelen

Blijf op de hoogte.
Meld je aan voor updates en ontvang bericht bij nieuwe publicaties en uitnodigingen voor relevante bijeenkomsten.

Vergelijkbare artikelen

WHO resolutie over huidziekten

In mei 2025 heeft de WHO een resolutie aangenomen tijdens de 78e Wereldgezondheidsvergadering, waarin huidziekten erkend worden als een wereldwijde

Huidlymfoomdag op 28 maart 2026

Markeer zaterdag 28 maart 2026 in je agenda! De Stichting Huidlymfoom organiseert samen met het LUMC opnieuw een Huidlymfoomdag. Deze

Biomarker onderzoek -Enquête

Onderzoekers van het LUMC willen in verband met het NGID onderzoek informatie verzamelen en vragen huidlymfoom patiënten met MF om

Featured-image-hartelijk-dank

Enquête

De VSOP (Patiëntenkoepel voor zeldzame en genetische aandoeningen) vraagt dit jaar het bestuur van Stichting Huidlymfoom om namens de achterban

Inschrijven Huidlymfoomdag

Datum: 28 maart 2026

Vul het formulier in en schrijf je in voor de Huidlymfoomdag 2026

Contact informatie
Kom je met een partner?