EEN ENQUÊTE? JA, DEZE IS ECHT BELANGRIJK.
De GPS is open van 19 januari 2026 tot eind maart. Volg de link om nu te beginnen: https://bit.ly/LymphomaCoalitionGPS2026
De 10e wereldwijde patiëntenenquête over lymfoom en CLL is de enige kans voor de wereldwijde lymfoom- en CLL-gemeenschap om ervaringen uit te wisselen met als doel de resultaten voor patiënten te verbeteren. Ook voor huidlymfoom patiënten en mantelzorgers.
Het lijkt wel alsof overal waar je komt iemand je om feedback vraagt in een enquête. De bank, de supermarkt of zelfs het restaurant waar je bent gaan eten. Maar als je op zoek bent naar een manier om een verschil te maken voor mensen over de hele wereld die getroffen zijn door lymfoom en CLL, dan is de 2026 Global Patient Survey on Lymphoma & CLL (GPS) van Lymphoma Coalition iets voor jou.
De GPS is anders omdat deze is opgesteld door patiëntenvertegenwoordigers voor patiënten en zorgpartners. Bovendien zorgen de resultaten van de enquête voor ingrijpende veranderingen in gezondheidszorgstelsels, zowel lokaal als wereldwijd, door de ervaringen van patiënten te verbeteren, betere ondersteuning en zorg te bieden, slimmer onderzoek te stimuleren en evidence-based beleid te creëren.
De GPS staat nu open voor alle mensen van 18 jaar en ouder die lijden aan lymfoom, inclusief CLL, en zorgpartners. De enquête is beschikbaar in 21 talen, waaronder Nederlands, en duurt ongeveer 40 minuten, afhankelijk van uw individuele ervaringen met de behandeling en bijwerkingen.
“Lymphoma Coalition was samen met aangesloten organisaties een van de eerste wereldwijde patiëntenorganisaties die de ervaringen van patiënten en zorgpartners in kaart bracht. Dit is nu een gangbare praktijk geworden in de wereldwijde kankergemeenschap”, zegt Lorna Warwick, CEO van Lymphoma Coalition. “Sinds 2008 werken we de enquête om de twee jaar bij en lanceren we deze opnieuw, zodat we de huidige stem en waarden van patiënten nauwkeurig kunnen weergeven wanneer we samenwerken met zorgprofessionals, onderzoekers, farmaceutische bedrijven en anderen – met als uiteindelijk doel een betere toekomst te bouwen voor iedereen met lymfoom en CLL.”
Het is belangrijk in Nederland. Wanneer meer mensen deelnemen, leert Stichting Huidlymfoom ook meer over de ervaringen van patiënten en zorgpartners op lokaal niveau. Deze informatie kan worden gebruikt om activiteiten en programma’s te ondersteunen en lokale belangenbehartiging te bevorderen.
De GPS is open van 19 januari 2026 tot eind maart. Volg de link om nu te beginnen: https://bit.ly/LymphomaCoalitionGPS2026
Lymphoma Coalition is een wereldwijd netwerk van patiëntenorganisaties voor lymfoom en CLL dat zich inzet voor gelijke resultaten bij de behandeling van lymfoom en CLL over de grenzen heen. Dit is de 10e wereldwijde patiëntenenquête over lymfoom en CLL, die om de twee jaar wordt gehouden. Sinds de start hebben meer dan 50.000 patiënten en zorgpartners uit meer dan 80 landen de enquête ingevuld. Meer informatie over de huidige en eerdere enquêtes vindt u op www.lymphomacoalition.org/global-patient-survey.
