De diagnose huidlymfoom kan je wereld op z’n kop zetten. Hoe ga je door terwijl je kanker hebt, en nog een zeldzame vorm ook? Huidlymfoom heeft gelukkig over het algemeen weinig invloed op de levensverwachting. Het leven gaat door, al is het met aanpassingen. We delen hier een aantal links met handige informatie over huidlymfoom en manieren om met lotgenoten in contact te komen.
Je bent niet alleen in het leven met huidlymfoom. Jaarlijks krijgen ongeveer 150 à 200 mensen in Nederland de diagnose. Via onze stichting hebben zij een plek om bijeen te komen – zowel online als offline. Om ervaringen en kennis uit te wisselen, maar ook om steun bij elkaar te vinden. Kom erbij: sluit je aan bij de gesloten Facebookgroep huidlymfoom en/of de WhatsApp-groepen (Sézary Syndroom en FMF; aanmelden hiervoor via info@stichtinghuidlymfoom.nl, geef je telefoonnummer door) en doe ook mee aan een van de activiteiten zoals onze jaarlijkse Huidlymfoomdag.
Vul het formulier in en schrijf je in voor de Huidlymfoomdag 2026
