Namens het bestuur en de vrijwilligers van de Stichting Huidlymfoom wensen we alle nieuwsbrieflezers prettige feestdagen en een gezond en gelukkig 2026!
LOTGENOTENCONTACT Je staat er niet alleen voor Leven met huidlymfoom kan veel vragen en onzekerheid
Welke onderwerpen mogen niet ontbreken op de Huidlymfoomdag 2027? Op 27 maart 2027 (noteer de
🎧 Podcasts van Stichting Huidlymfoom 1. De patiënt op 1! – Een podcastserie over huidlymfoom
De whats-app groep van Sezary Syndroom, FMF en een nieuw voor MF! De Sezary
🎧 Podcasts van Stichting Huidlymfoom 1. De patiënt op 1! – Een podcastserie over huidlymfoom Dit is de huidige podcastserie
Op 11 december 2025 heeft NFK een peiling gepresenteerd die inzicht geeft in de ervaringen van kankerpatiënten met Samen Beslissen
Ons bestuurslid Antoinette Jaegers is als Huidlymfoompatiënt geïnterviewd voor de Telegraaf. Hierbij is de tekst van het interview:Interview Telegraaf 24-6-2026
De VSOP (Patiëntenkoepel voor zeldzame en genetische aandoeningen) vraagt dit jaar het bestuur van Stichting Huidlymfoom om namens de achterban
EEN ENQUÊTE? JA, DEZE IS ECHT BELANGRIJK. De GPS al ingevuld?? Volg de link om nu te beginnen: https://bit.ly/LymphomaCoalitionGPS2026 De
Ton de Leeuw verantwoordelijk binnen het bestuur o.a. voor communicatie en website wil eveneens zijn bestuurstaak gaan beëindigen zodra een
Huidlymfoom is een zeldzame vorm van lymfeklierkanker die zich in de huid manifesteert en daardoor sterk op eczeem kan lijken.
Op zaterdag 28 maart 2026 vond de jaarlijkse Huidlymfoomdag plaats. Dit jaar bevatte het programma een gevarieerde aantal sprekers met
Expertisecentra voor zeldzame aandoeningen (ECZA) zijn cruciaal voor patiënten met unieke gezondheidsproblemen. Het LUMC fungeert als expertisecentrum voor huidlymfomen en
Vul het formulier in en schrijf je in voor de Huidlymfoomdag 2026
